Trắc Nghiệm Tăng Sản Thượng Thận Bẩm Sinh – Test Nhi 4200 Câu

Trắc Nghiệm Tăng Sản Thượng Thận Bẩm Sinh – Test Nhi 4200 Câu

Câu hỏi và đáp án trắc nghiệm tăng sản thượng thận bẩm sinh sẽ đảo lộn mỗi lần làm bài để đảm bảo tính học hiểu cho sinh viên khi làm bài

---

Phần 29: Bạch cầu cấp

Phần 31: Suy giáp trạng bẩm sinh

Xem thêm: Tổng hợp 56 phần của Test Nhi 4200 Câu

Đề Bài Trắc Nghiệm Tăng Sản Thượng Thận Bẩm Sinh – Test Nhi 4200 Câu

Trắc Nghiệm Tăng Sản Thượng Thận Bẩm Sinh Phần 1

[D01.1802] Tăng sản thượng thận bẩm sinh là bệnh:
A.  Di truyền đơn gen lặn, gen bệnh nằm trên NST giới tính
B.  Di truyền đơn gen lặn, gen bệnh nằm trên NST thường
C.  Di truyền đơn gen trội, gen bệnh nằm trên NST giới tính
D.  Di truyền đơn gen trội, gen bệnh nằm trên NST giới tính
[D01.1803] Tỷ lệ bị tăng sản thượng thận bẩm sinh giữa 2 giới nam/nữ là:
A.  1/1
B.  1,2/1
C.  1,5/1
D.  2/1
[D01.1804] Khi hai bố mẹ là dị hợp tử mang gen bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thì bao nhiêu phần trăm con là dị hợp tử giống bố mẹ:
A. 0.25
B. 0.5
C. 0.75
D. 1
[D01.1805] Đâu KHÔNG là đặc điểm của bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh:
A.  Biểu hiện lâm sàng gồm các triệu chứng của suy thượng thận và rối loạn sinh dục
B.  Nếu hai bố mẹ là dị hợp tử thì 25% con sinh ra bị bệnh
C.  Tần số bị bệnh khác nhau giữa các chủng tộc
D.  Thường truyền liên tục qua các thế hệ trong gia đình
[D01.1806] Hormon tuyến thượng thận được tổng hợp qua mấy con đường:
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
[D01.1807] Đâu KHÔNG là tác dụng của hormon testosteron:
A.  Duy trì huyết áp
B.  Biệt hoá cơ quan sinh dục ngoài
C.  Phát triển xương cơ
D.  Dậy thì
[D01.1808] Đâu KHÔNG là tác dụng của hormon aldosteron:
A.  Duy trì huyết áp
B.  Ức chế miễn dịch
C.  Giữ Natri
D.  Thải Kali
[D01.1809] Đâu KHÔNG là enzym tham gia vào quá trình tổng hợp hormon vỏ thượng thận:
A.  11beta – OH
B.  17 – OH
C.  19 – OH
D.  21 – OH
[D01.1810] Gen đột biến gây thiếu hụt enzym 21 – OH nằm ở vị trí nào:
A.  Cánh dài của NST số 6
B.  Cánh ngắn của NST số 6
C.  Cánh dài của NST số 8
D.  Cánh ngắn của NST số 8
[D01.1811] Gen đột biến gây thiếu hụt enzym 17 – OH nằm ở vị trí nào:
A.  Cánh ngắn NST số 10
B.  Cánh dài NST số 10
C.  Cánh dài NST số 8
D.  Cánh ngắn NST số 6

Trắc Nghiệm Tăng Sản Thượng Thận Bẩm Sinh Phần 2

[D01.1812] Đột biến gen trên cánh ngắn NST số 1 gây thiếu hụt enzym nào sau đây:
A.  450 SCC
B.  11beta – OH
C.  3beta – HSD
D.  17 – OH
[D01.1813] Thể lâm sàng nào thường gặp nhất trong bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh:
A.  Thiếu enzym 11beta – OH
B.  Thiếu enzym 450 SCC
C.  Thiếu enzym 17 – OH
D.  Thiếu enzym 21 – OH
[D01.1814] Các thể lâm sàng của tăng sản thượng thận bẩm sinh KHÔNG bao gồm:
A.  TSTTBS thiếu enzym 21-OH và rối loạn sinh dục đơn thuần
B.  TSTTBS thiếu enzym 21-OH trầm trọng
C.  TSTTBS thiếu enzym 3beta-OH
D.  TSTTBS thiếu enzym 3beta-HSD
[D01.1815] Thể thiếu 21-OH thường chiếm bao nhiêu phần trăm TSTTBS:
A.  90-95%
B.  85-90%
C.  80-85%
D.  75-80%
[D01.1816] Đặc điểm lâm sàng của thể suy thượng thận cấp và nam hoá, TRỪ:
A.  Xuất hiện sớm từ giai đoạn sơ sinh
B.  Trẻ nôn nhiều, nôn tự nhiên không liên quan đến bữa bú
C.  Tinh hoàn và dương vật to hơn so với tuổi
D.  Rối loạn điện giải nặng
[D01.1817] Đặc điểm rối loạn điện giải trong TSTTBS:
A.  Na+ giảm
B.  Cl- tăng
C.  K+ giảm
D. Tất cả đều đúng
[D01.1818] Đâu KHÔNG là đặc điểm của thể nam hoá đơn thuần trong TSTTBS thiếu enzym 21-OH:
A.  Chiếm 2/3 trường hợp TSTTBS thiếu enzym 21-OH
B.  Thường được chẩn đoán muộn
C.  Có khả năng gây cơn suy thượng thận cấp
D.  Biểu hiện lâm sàng chủ yếu do cường aldosteron gây nam hoá
[D01.1819] Đặc điểm xét nghiệm máu trong TSTTBS thiếu enzym 21-OH:
A.  Cortisol máu tăng
B.  Aldosteron tăng
C.  Testosteron giảm
D.  17-OH progesteron tăng
[D01.1820] Đâu KHÔNG là kết quả xét nghiệm trong TSTTBS thiếu enzym 21-OH:
A.  Tăng 17-CS trong nước tiểu
B.  Chụp tuổi xương thấp hơn tuổi thật
C.  PCR phát hiện gen CYP-21
D.  Rối loạn điện giải
[D01.1821] Đâu KHÔNG là đặc điểm của TSTTBS thể thiếu enzym 11-OH:
A.  Là một thể rất nặng, trẻ tử vong nhanh
B.  Do đột biến gen lặn CYP11B2
C.  Cortisol và testosteron giảm
D.  11-deoxycorticosteron tăng

Trắc Nghiệm Tăng Sản Thượng Thận Bẩm Sinh Phần 3

[D01.1822] Đâu KHÔNG là kết quả xét nghiệm trong TSTTBS thể thiếu enzym 11-OH:
A.  17-OH progesteron tăng cao
B.  Cortisol và aldosteron giảm
C.  Nhiễm sắc thể 46, XY cho trẻ gái
D.  Định lượng enzym 11beta-hydroxylase giảm
[D01.1823] Xét nghiệm PCR trong hội chứng Biglieri phát hiện đột biến gen:
A.  CYP17
B.  CYP11B
C.  CYP21
D.  CYP13
[D01.1824] Đâu KHÔNG là triệu chứng lâm sàng trong hội chứng Biglieri:
A.  Suy thượng thận cấp
B.  Cao huyết áp
C.  Rối loạn điện giải
D.  Nam hoá ở trẻ gái
[D01.1825] Hội chứng Oclick gây không tổng hợp được hormon nào sau đây:
A.  Cortisol
B.  Testosteron
C.  Aldosteron
D.  B và C
[D01.1826] Đâu KHÔNG là đặc điểm của hội chứng Bongiovani:
A.  Giảm sản xuất aldosteron và testosteron, tăng cortisol
B.  Lâm sàng hiếm gặp
C.  Định lượng enzym 3beta-HSD giảm
D.  Trẻ trai thiểu sản sinh dục
[D01.1827] Các dấu hiệu gợi ý bệnh TSTTBS ở trẻ sơ sinh, TRỪ:
A.  Nôn nhiều, nhất là tuần thứ 1-2 sau đẻ
B.  Bé gái có âm vật phì đại, sờ thấy tinh hoàn
C.  Bé trai có dương vật to hơn bình thường
D.  Na+ giảm dưới 135, K+ tăng trên 4,8 mmol/l
[D01.1828] Bệnh TSTTBS thiếu enzym 21-OH thể thiếu muối cần chẩn đoán phân biệt với các bệnh sau, TRỪ:
A.  Tiêu chảy cấp mất nước
B.  Viêm ruột hoại tử
C.  Bệnh Crohn
D.  Hẹp phì đại môn vị bẩm sinh
[D01.1829] Nguyên tắc điều trị trong cơn suy thượng thận cấp, TRỪ:
A.  Thay thế hormon thiếu hụt
B.  Bù dịch
C.  Chống toan chuyển hoá
D.  Chống suy hô hấp
[D01.1830] Đường dùng DOCA trong điều trị cơn suy thượng thận cấp:
A.  Tiêm bắp sâu
B.  Tiêm tĩnh mạch chậm
C.  Tiêm trong da
D.  Uống
[D01.1831] Liều hydrocortison dạng uống trong điều trị duy trì là:
A.  5-10 mg/m2/ngày
B.  10-25 mg/m2/ngày
C.  15-20 mg/m2/ngày
D.  20-40 mg/m2/ngày

Trắc Nghiệm Tăng Sản Thượng Thận Bẩm Sinh Phần 4

[D01.1832] Liều florinef dạng uống trong điều trị duy trì là:
A.  0,01-0,02 mg/ngày
B.  0,03-0,05 mg/ngày
C.  0,05-0,15 mg/ngày
D.  0,1-0,2 mg/ngày
[D01.1833] Trong điều trị cơn suy thượng thận cấp, khi chưa có kết quả điện giải đồ, cần truyền dịch nào:
A.  Muối 0,9%
B.  Đường 5%
C.  Ringer lactat
D.  Muối 0,9% và  Đường 5%
[D01.1834] Tiến hành phẫu thuật tạo hình cho trẻ gái bị TSTTBS khi nào:
A.  Từ 6 tháng tuổi
B.  Từ 12 tháng tuổi
C.  Từ 15 tháng tuổi
D.  Từ 18 tháng tuổi
[D01.1835] Các kiểm tra lâm sàng và xét nghiệm cần làm giúp theo dõi bệnh nhân TSTTBS, TRỪ:
A.  Đo huyết áp
B.  Đo cân nặng, chiều cao
C.  Chụp tuổi xương
D.  Xét nghiệm điện giải đồ
[D01.1836] Khi chẩn đoán trước sinh phát hiện thai nữ bị TSTTBS, có thể điều trị thuốc nào sau đây để tránh phải phẫu thuật sau sinh:
A.  Methylprenisolon
B.  Dexamethason
C.  Depersolon
D.  Solucortef

Trắc Nghiệm Tăng Sản Thượng Thận Bẩm Sinh

Cập nhật thông tin mới nhất về kiến thức y học và test y học tại facebook TEST Y HỌC